児童精神科の医師の診断を聞いて、いまの息子の状態がどんな病名なのかは、さほど重要な情報ではないのかもしれないと感じた、っておはなしです。
こんばんは、はたのんです。このブログは、アスペルガー症候群はたのんママが、発達凸凹のある息子（自閉症スペクトラム）といっしょに成長する記録です。
画像提供：写真AC fujiwaraさん
【白黒はっきりさせたいという理由で病名をつけない】児童精神科
近頃、医師の判断で運動療育に通い始めた息子は、たぶん「発達性協調運動障害」を疑われているのだと思います。
はっきり言われていないけど。
困りごとやアドバイスの内容について検索すると「発達性協調運動障害」がズラーッと出てくるので、そうなんだろうなと思って暮らしています。
就学相談に必要などの理由があれば、病名を記載した書類は作成してくれるでしょうけども、親の興味というのか、白黒はっきりさせたいという理由で病名をつけない方針の先生です。（たぶん）
主治医はどんな診断名がつくかではなくて、どのような支援が必要かを中心に考えて診察してくれています。先生にとって、いまの息子の状態がどんな病名なのかは、さほど重要な情報ではないのかもしれません。
幼少期から、正直なところ、そんなにコミュニケーションの問題を深刻に感じていたわけではなく、それよりも運動機能の低さが気になっていたんです。
だから、やっとか、という感じです。
少しずつながら、息子の未来にとって必要な練習を積み重ねているなあと思っています。
数日前に療育にはなんの期待もないと書いたけども、少しは期待できているんだなと、いまブログを書いていて気づきました。
そうだよな。なんの期待も無いわけないよな。
そりゃそうだよ。子どもの成長を期待しないわけなかった。
親として大事なことを思い出しました。
ほな、また（・ω・） よしなにー。
